« Nous n’allons pas vous parler du désengagement progressif de l’état dans la lutte contre le VIH/Sida.

Nous n’allons pas vous parler du plan national de lutte contre le sida 2010- 2014, de l’évaluation de sa mise en place et de la difficulté de mettre en place certaines de ses actions du fait de la baisse et/ou de l’absence de financements du gouvernement Fillon.

Nous n’allons pas vous parler de la disparition du VIH au sein des priorités des Plan Régionaux de Santé de certaines Agences Régionales de Santé (ARS) et ce malgré les recommandations du plan national.

Nous n’allons pas vous parler de l’absence de dialogue entre certaines ARS et les COREVIH, pourtant reconnus comme acteurs incontournables pour la mise en place des actions du plan national….ainsi que de la difficulté que rencontre certains COREVIH pour obtenir leur financement….

Nous n’allons pas vous parler de la baisse des financements associatifs des ARS et de leur répartition inéquitable pouvant engendrer la fermeture de nombreuses d’entre elles et la disparition de la pluralité associative.

Nous n’allons pas vous parler de la loi « HPST », et de la politique de maitrise comptable des dépenses de santé mise en place par les ARS, de leurs conséquences néfastes sur les conditions de travail du personnel soignant et non soignant (suppressions de postes) et de la dégradation de la qualité de la prise en charge des usager-e-s du système de santé.

Nous n’allons pas vous parler de la remise en cause de la notion de service public par la fermeture de certains services (chirurgie, maternité) et/ou hôpitaux de proximité.

Nous n’allons pas vous parler d’une politique de santé qui met l’ensemble des hôpitaux publics en déficit par l’application de la tarification à l’activité ni de démocratie sanitaire qui ne prend pas réellement en considération la parole des usagers et des personnels soignants et non-soignants.

Nous n’allons pas vous parler de la remise en cause de notre système de santé solidaire par l’application de lois provoquant une inégalité d’accès aux soins pour toutes et tous sur l’ensemble du territoire (augmentation du reste à charge avec les franchises médicales, divers forfaits, augmentation des mutuelles due entre autre au déremboursement de médicaments, dépassements d’honoraires, taxe d’accès à l’AME…etc).

Nous n’allons pas vous parler de la dégradation de la qualité de vie des PVVIH, précarisation, provoquée par la destruction de notre socle social fondé sur le principe de solidarité, due à l’application d’une politique libérale.

Par contre, nous espérons que lors de votre discussion sur l’organisation et la promotion de la santé sexuelle en France vous prendrez en compte ces éléments parce qu’il n’a rien de plus frustrant que de réfléchir à une amélioration de la prise en charge des personnes en ne tenant pas compte des moyens de son application dans la vraie vie. »

Ainsi, l’ARS Midi-Pyrénées a baissé de 35% cette année les financements de la prévention du VIH aux associations (baisse de 50% par rapport à l’année 2009) et en redistribuant l’enveloppe de 200 000 euros à seulement trois associations toulousaines (75% Aides, 20% Griselidis et 5% Act Up Sud-ouest). La réponse à la demande des autres structures a été négative, choix qui risque à terme de provoquer leur fermeture (comme actuellement à Rodez avec l’association Relai VIH). Alors que l’action associative occupe une place centrale au sein de la lutte contre le sida (Rapport 2010 sur la prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH – recommandations du groupe d’experts) et que la diversité associative permet une complémentarité dans leurs actions en direction des PVVIH et de la population en général, sur tout le territoire (exemple : soutien à l’observance, aux soins et à la qualité de vie, soutien social et à l’accès aux droits, aux travail et à l’amélioration de l’organisation des soins, promotion de la santé sexuelle…). La politique actuellement appliqué par le gouvernement Fillon, via les ARS, remet cette réalité en cause. A terme, le gouvernement Fillon va imposer de n’avoir plus qu’un seul interlocuteur associatif, c’est-à-dire Aides, après avoir « éliminé » toutes les autres associations et cette diversité associative qui était la force de la lutte contre le sida.

Pourra-t-on parler de démocratie sanitaire lorsque l’on aura éliminé la pluralité de parole des représentant-e-s des usager-e-s du système de santé? Pourra-t-on parler de démocratie sanitaire lorsque certains pans de la lutte contre le sida auront disparus et qu’il n’y aura qu’une pensée associative unique ? Pourra-t-on parler de service public, pour tous et toutes sur l’ensemble du territoire régional lorsque l’on aura réduit l’action associative à la capitale régionale, par exemple Toulouse pour la région Midi-Pyrénées ?

Aujourd’hui, nous profitons de cette journée nationale des COREVIH pour vous faire part de la question de la démocratie sanitaire et de la disparition programmée de la majorité des associations de lutte contre le sida.

Nous vous demandons d’interpeller les pouvoirs publics afin qu’ils modifient leur politique de santé en général et en particuliers en ce qui concerne les financements apportés aux associations. Au-delà des conséquences pour la prévention et l’accompagnement des PVVIH, vous allez vous retrouver avec un seul interlocuteur associatif au sein des COREVIH !!!

Contact presse : Corinne LAKHDARI, présidente d’Act Up Sud-ouest : 06 75 10 12 49

Malheureusement, l’ARS de Midi-Pyrénées n’a pas la bonne expertise sur les résultats épidémiologiques concernant le VIH/ Sida puisque le VIH ne figure pas dans les priorités de santé établies pour la région Midi-Pyrénées pour les mois à venir. Et pour confirmer ce désengagement, l’ARS Midi-Pyrénées a baissé de plus de 35% la subvention concernant les actions de prévention du VIH aux associations de lutte contre le sida (343 220 euros versé en 2010 contre 200 000 euros en 2011). Réduction conséquente qui a eu pour conséquences que l’enveloppe budgétaire a été redistribuée à seulement trois associations toulousaines (75% à Aides Midi-Pyrénées, 20 % à Grisélidis et 5% à Act Up Sud-ouest) et répondu par la négative à la demande des autres, choix qui risque à terme de provoquer leur fermeture (comme actuellement à Rodez avec l’association « Relais VIH »). Alors que l’action associative occupe une place centrale au sein de la lutte contre le VIH (Rapport 2010 sur la prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH – recommandations du groupe d’experts) et que la diversité des associations permet une complémentarité dans leurs actions en direction des Personnes Vivant avec le VIH et de la population en général, sur tout le territoire (exemple : soutien à l’observance, aux soins et à la qualité de vie, soutien social et à l’accès aux droits, travail à l’amélioration de l’organisation des soins, promotion de la santé sexuelle…). La politique actuellement appliqué par le gouvernement Fillon, via les ARS, remet cette réalité en cause. A terme, le gouvernement va imposer de n’avoir plus qu’un seul interlocuteur associatif, c’est-à-dire Aides, après avoir « éliminé » toutes les autres associations et cette diversité associative qui était sa force. Pour la région Midi-Pyrénées, doit-on traduire que la lutte contre le VIH se limite à Toulouse et que sept départements sur les huit qui composent la région ne sont plus concernés par cette pandémie ?

Pour faire face à l’épidémie de VIH/ sida, le Ministère de la santé a mis en place le cinquième plan national de lutte contre le VIH/ sida et les autres infections sexuellement transmissibles (IST) 2010 -2014 qui constitue le principal outil de programmation dans la lutte que mènent les pouvoirs publics et leurs partenaires – professionnels de santé, acteurs économiques et milieu associatif – contre ces infections. Ce plan est conçu de manière à faciliter l’appropriation et la déclinaison par les Agences Régionales de Santé (ARS) des orientations et stratégies nationales VIH/ IST, en fonction de leurs données épidémiologiques, dans le cadre de leur plan régional de santé et de leurs schémas régionaux et ces programmes ou plan d’actions. Suite aux résultats épidémiologiques concernant le VIH/ Sida en Midi-Pyrénées, présentés plus haut, il est difficilement compréhensible que cette pathologie ne soit pas inscrite dans les priorités régionales de santé.

Aujourd’hui, l’ARS Midi-Pyrénées organise une rencontre sur le thème « offre de soins et aménagement du territoire en Midi-Pyrénées » afin de discuter sur « la démographie professionnelle, permanence des soins, accessibilité à des prises en charge de qualité, structuration de l’offre hospitalière….. ». Et pendant les débats, le directeur de l’ARS, Mr Chastel, va continuer à appliquer sa politique de casse de notre système de santé ; fermeture des services hospitaliers de proximité, suppression de poste de personnels soignants et non soignants provoquant la dégradation de leurs conditions de travail et de la qualité de la prise en charge des usager-e-s, remises en cause de la notion de solidarité et de service public. Et nous expliquer que cela se fait au non de la démocratie sanitaire……

Parce que le VIH/ sida nécessite une prise en charge globale et multidisciplinaire, appliquée équitablement, sur l’ensemble du territoire national et régional, pour tous et toutes ; parce que les associations participent pleinement à la qualité de cette prise en charge, Act Up Sud-ouest exige :

- Que le VIH/ Sida redevienne une des priorités de santé de l’ARS Midi-Pyrénées,

- Que l’ARS Midi-Pyrénées augmente l’enveloppe budgétaire de prévention du VIH à hauteur de celle de l’année 2010, en la répartissant de façon équitable entre toutes les associations de Midi-Pyrénées,

- L’arrêt des fermetures des services et hôpitaux de proximité et des suppressions de poste de personnels soignants et non soignants.

Contact presse : Act Up Sud-ouest: Guy MOLINIER : 06 18 41 20 99 ; Griselidis : Julie Sarrazin : 09 53 33 97 13 ; Relais VIH : Noëlle Tardieu : 06 47 22 68 47

-          Sylvie- Corinne LAKHDARI : présidente,

-          Anne- Marie NUNES, secrétaire,

-          Cédrique BOUCHEZ : trésorier.

Corinne LAKHDARI, 45 ans, séropositive depuis 1990, a fait de la lutte contre le VIH/ sida son principal combat depuis plus de 20 ans. Son premier combat a été de militer pour que les seringues soient mises en vente libre. Depuis, elle n’a jamais cessé de combattre les discriminations liées au VIH et à l’homophobie.

Depuis plus de cinq ans, elle est présente au sein d’Act Up Sud-ouest et contribue à la défense des droits des personnes malades et à faire appliquer la démocratie sanitaire. Elle s’investit également pour maintenir la qualité de la prise en charge globale et pluridisciplinaire des PVVIH au sein de l’hôpital public, en ville et dans les lieux de privation de liberté.

Travailler à améliorer la qualité de vie et prendre en considération la difficulté d’être malade au quotidien sont ses principales motivations et le sens de son combat.

Anne Marie NUNES, 55 ans, militante associative depuis de nombreuses années dans la défense des droits des personnes contre toute forme de discrimination et pour l’accès à tout pour tous et toutes. Particulièrement impliqué pour la défense des droits des personnes handicapé-e-s et/ou atteintes de maladie invalidante, comme par exemple dans le mouvement Ni Pauvres Ni soumis de Midi-Pyrénées. Elle participe aussi au Comité de Défense de l’Hôpital Public du Gers et se bat pour une sécurité sociale solidaire et universelle.

Habitant « à la frontière » du Gers et de la Haute Garonne, elle portera, avec les nouveaux-elle-s adhérent-e-s gersois-e-s de l’association, la sensibilisation sur les questions liées au VIH/ sida et le développement d’Act Up sud-ouest dans ce département, ce qui favorisera un élargissement régional de nos actions.

Cédrique BOUCHEZ, 39 ans, a souvent été impliqué dans des actions de prévention contre le VIH. Depuis plus de dix ans, il a un parcours militant dans des associations ou collectifs (LGBT, Transpédégouines). Il a ainsi participé à la création de la Maison des Homosexualités, présidé  Arc En Ciel (2002 -2004), co-organisé la marche des Fiertés (2003 - 2004). Son activisme Queer l’a amené a créer le Collectif Q sur Toulouse et avec ses activités transpédégouines il a participé à l’organisation du festival XXYZ de film DIY (2005 – 2009) et à l’accompagnement de transpédégouines précaires.

Depuis 2009, il s’investit au sein de l’association Santé Active Solidaire qui travaille autour de pratiques de santé communautaires de minorisé-e-s sexuel-le-s.

Après les avoir côtoyées dans ses différentes activités, il rejoint la nouvelle équipe d’Act Up Sud-ouest pour partager et apporter son savoir et son énergie.

Dans un contexte de réduction des moyens financiers alloués par l’Etat aux associations  et une baisse de l’engagement du gouvernement Fillon sur l’ensemble des actions de solidarité et de santé publique, cette nouvelle équipe s’engage à maintenir et/ ou améliorer les actions déjà entreprises par l’association au sein des trois pôles existant dans l’association : santé, prévention et social.

Plus que jamais, rejoignez-nous pour participez

aux travaux de la nouvelle équipe d’Act Up Sud-ouest.

Pourtant, une directive européenne de 2003 impose aux pays membres de l’Union Européenne des normes minimales d’accueil des demandeurs d’asile. Ainsi leur hébergement fait partie des conditions d’accueil que doit garantir l’Etat français au même titre que la santé. Cette situation qui dure depuis plusieurs mois place clairement ces personnes en situation de danger. Compte tenu de la complexité de la procédure de demande d’asile, cela constitue un obstacle supplémentaire à l’exercice de leurs droits.

Situation parmi tant d’autres, un couple de demandeurs d’Asile, âgés de 71 et 68 ans, atteint de pathologies chroniques graves, a dormi à la Gare Matabiau pendant 1 mois et ce malgré les alertes lancées aux autorités par leur médecin traitant et les associations. Une avocate a du saisir la justice pour que les représentants de l’Etat à Toulouse finissent par se mettre dans la légalité en proposant une solution d’hébergement.

Nous demandons à l’Etat d’assumer ses responsabilités et exigeons que des solutions d’hébergement pérenne soient proposées aux demandeurs d’asile.

Conférence de presse

Mercredi 13 avril 2011 à 10h

A La Cimade (3, rue de l’Orient à Toulouse)

En présence des associations et organisations signataires

Signataires : Association pour la Défense des Etrangers, Act Up Sud Ouest, la Case de Santé, CTDSE, Syndicat des Avocats de France, La Cimade, Médecins du Monde, RESF 31, Ligue des Droits de l’Homme, Collectif inter associations, Groupement pour la Défense du Travail Social, FNARS

Nous voulons que le système de santé français permette un accès à des soins de qualité pour tous et toutes. Au lieu de quoi, les pouvoirs publics œuvrent chaque jour un peu plus à son démantèlement.

Nous voulons que le système hospitalier français continue d’être « le meilleur du monde » avec une prise en charge de qualité des usager-e-s sur l’ensemble du territoire. Au lieu de quoi, l’Etat met régulièrement en place des politiques de santé qui l’empêche de répondre à ces missions de service public :

- fermeture des hôpitaux de proximité et/ou certains services,

- suppression de lits et de postes de personnel soignant et non soignant. Tout cela engendre une dégradation des conditions de travail et celle de la prise en charge des usager-e-s.

Nous voulons une sécurité sociale universelle et solidaire. Au lieu de quoi le gouvernement, l’UMP et le Medef détruisent sa notion de solidarité pour tous et toutes, au profit d’intérêts privés, en augmentant le reste à charge des usager-e-s et en instaurant un système de santé à deux vitesses.

Nous voulons que la pluralité et la diversité des associations qui représentent les usager-e-s du système de santé, soient maintenues ainsi que leurs actions sur l’ensemble du territoire. Au lieu de quoi, le gouvernement diminue son engagement budgétaire via les ARS, ce qui, associé à une politique de mise en concurrence, va provoquer la fermeture d’une majorité d’entre elles sur l’ensemble du territoire national.

- Pour sauvegarder et promouvoir la santé publique,

- Pour la sécurité sociale universelle et solidaire

- Pour défendre l’accès aux soins partout, pour toutes et tous,

Act Up Sud-ouest participera à la journée d’action nationale du 2 avril, à l’initiative de la Coordination Nationale des Comités de Défense des Hôpitaux et Maternités de Proximité, soutenue par plus de 55 associations nationales, syndicats et partis politiques et plus de 90 comités locaux.

Act Up Sud-ouest appelle

les usager-e-s du système de santé, les professionnel-le-s de la santé et les élu-e-s

à rejoindre le rassemblement,

samedi 2 avril 2011, Place du Capitole, à partir de 14h

Contact presse : Guy MOLINIER : 06 18 41 20 99

Nous n’avons pas besoin d’attendre les résultats de ce simulacre de démocratie sanitaire pour savoir si cet acte n’est qu’un énième mirage à but électoraliste de la part du gouvernement ou bien s’il s’agit d’une réelle volonté de faire progresser les droits des patient-e-s. 

Nous ne nous posons plus la question parce que l’ensemble des décisions et des lois mises en place par Mme Bachelot ces dernières années et accentuées par son successeur Xavier Bertrand, n’ont fait qu’aggraver les inégalités de santé et dégrader notre système de santé solidaire. Les franchises médicales, les dépassements d’honoraires, le déremboursement des médicaments « dit de confort », la loi « Hôpital, patient, Santé et Territoire » avec la mise en place des Agence Régionale de Santé et la fermeture des hôpitaux de proximité, la taxe de 30 euros pour les bénéficiaires de l’Aide Médicale d’Etat font partie des éléments de son œuvre les plus connus. Ceux-ci ont eu, ont et vont avoir pour conséquences, pour les patient-e-s, l’augmentation de leur reste à charge et une dégradation de la qualité de la prise en charge médicale associée à celle des conditions de travail du personnel soignant et non soignant dans les hôpitaux publics. Nous assistons à un transfert de charge de l’assurance maladie générale vers les assurances complémentaires.

Le seul droit que la politique de santé de Nicolas Sarkozy et de son gouvernement reconnaît aux patient-e-s est celui de payer plus pour être soigné-e-s moins avec pour  conséquence d’exclure les plus pauvres et les plus malades du système de santé.  2011 sera l’année des patient-e-s et surtout celle de leur carte bleue… quant aux associations de malades et d’usager-e-s du système de santé, elles vont progressivement réduire leurs activités et/ou fermer faute de financements….

Nous n’avons pas à accepter cette situation !

Parce que notre système de santé solidaire est en danger  et que nous voulons le sauver, nous appelons l’ensemble de la population, des associations de malades et d’usager-e-s du système de santé, des professionnel-le-s de la santé et des élu-e-s à participer à la JOURNEE D’ACTION NATIONALE dans toute la France, dans toutes les régions et à Toulouse, SAMEDI 2 AVRIL 2011.

Rassemblement à partir de 14h, Place du Capitole (à confirmer)

2011 sera l’année des patient-e-s mais aussi celle de nos luttes pour défendre :

-         nos droits,

-         un accès aux soins partout, pour tous et toutes,

-         une sécurité sociale universelle et solidaire.

Originaire de la région de Kayes, Monsieur Kanouté Tiéni arrive en France en 2002 après 12 ans passés au Gabon et un parcours migratoire qui a duré 8 mois à travers le Sahara, l’océan Atlantique et l’Espagne. En février 2008, il est arrêté lors d’un contrôle de routine et expulsé le 4 mars suivant vers Bamako, plus de 18 ans après avoir quitté son pays d’origine. Le diagnostic d’hépatite B chronique active a été posé dans le cadre d’un bilan de santé réalisé au Comede en 2003. Ce qui conduira à la décision de démarrer un traitement antiviral en 2005. Après un refus de délivrance d’une carte de séjour pour raison médicale en 2005, il est expulsé au Mali en 2008, deux jours avant un rendez-vous à l’hôpital.

A Bamako, son suivi médical se poursuit tant bien que mal au CHU Gabriel Touré, essentiellement basé sur une surveillance clinique. En effet, les traitements antiviraux pour une hépatite B chronique sont disponibles de façon intermittente au Mali mais non accessibles dans le système public. Par ailleurs, les examens biologiques spécialisés, notamment la quantification du virus, ne sont qu’exceptionnellement disponibles. Le dernier bilan biologique pratiqué en mars 2010 confirme que l’hépatite reste très active. Il y a trois mois, l’altération de son état général impose une hospitalisation qui n’a pu être possible : sa famille ne pouvait le veiller comme c’est la règle au Mali. Monsieur Kanouté décide alors de rentrer vers sa région d’origine, après un voyage de plus de 10 heures, et quitte ce monde entouré de ses parents.

Son décès survenu trois ans après son expulsion met bien en lumière la période de progression d’une maladie chronique insuffisamment prise en charge et non traitée.
Monsieur Kanouté travaillait au sein de l’Association Malienne des Expulsés. Son histoire a pu nous parvenir. On ne connaît pas le nombre de patients expulsés atteints de maladie grave où le pronostic est engagé à plus ou moins long terme, et qui meurent prématurément dans la plus grande indifférence.

L’histoire de Monsieur Kanouté met en exergue les conséquences dramatiques des politiques migratoires et la façon dont la mise en application d’un système déshumanisé conduit à la mort.

Aujourd’hui, 28 000 étrangers malades risquent eux aussi l’expulsion et une interruption brutale de soins. Le 10 mars, l’Assemblée Nationale a voté une disposition de la loi Immigration qui autorise le renvoi des étrangers gravement malades dans leur pays d’origine. Le droit au séjour pour soins vit peut-être ses derniers jours.

Nous appelons les élus, médecins, chercheurs, militants… à rester mobilisés pour sauvegarder ce droit fondamental et éviter que cette tragédie ne devienne un fait divers ordinaire.

Les salles de consommation constituent des services hautement spécialisés intégrés dans un réseau plus vaste de services proposés aux consommateurs de drogue. Elles se fondent sur le consensus et la coopération active entre les travailleurs dans le domaine de la santé, la police, les autorités locales et les communautés locales. Le rapport met en évidence qu’elles parviennent à établir un contact avec un groupe hautement problématique de consommateurs de drogue et à promouvoir l’accès de ceux-ci à des soins de santé primaires dont ils ont grandement besoin ainsi qu’aux services sociaux et de traitement. Le taux de morbidité et les risques de mortalités, ainsi que la nuisance suscitée par la consommation de drogue en public, sont réduits grâce à l’accès des consommateurs de drogue à un matériel d’injection propre et à un environnement surveillé. “
(Source : European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addict )

Malheureusement, suite à la multiplication des réformes, notre système de santé en général et l’hôpital public en particulier n’arrivent plus à répondre à ces missions alors qu’ils étaient définis comme étant le meilleur au monde…. Aujourd’hui, l’ensemble des CHU et hôpitaux généraux sont en déficit budgétaire. Déficit provoqué par l’application d’une politique de santé libérale mise en place, aujourd’hui, par le président Sarkozy, son gouvernement, l’UMP et le MEDEF. Pour parait-il permettre un retour à l’équilibre financier des Hôpitaux, la loi « Hôpital, Patients, Santé et Territoire » a été votée et actuellement appliquée, Dans la réalité cela se traduit par des fermetures de certains services, d’hôpitaux de proximité, des fermetures de lits, des suppressions de postes qui conduisent à une dégradation des conditions de travail du personnel médical et non médical. Pour les usager-e-s, ce sont les délais d’obtention de rendez-vous qui augmentent, le temps de consultation et d’hospitalisation qui diminuent et une baisse de la qualité de la prise en charge.

Parce que la dégradation de notre système de santé n’est pas acceptable, dans toute la France, des personnels syndiqués et non syndiqué-e-s réclament que des moyens soient débloqués pour retrouver des conditions de travail permettant de revenir à une prise en charge de qualité des usager-e-s.

A Toulouse, le personnel, syndiqué et non syndiqué, de l’Hôpital psychiatrique Marchant, est en lutte, depuis le 18 octobre, pour exiger l’embauche de personnel et l’amélioration de leurs conditions de travail qui puissent leur permettre un meilleur suivis des patient-e-s.

Parce que la lutte de l’hôpital Marchant :

- dépasse aussi les revendications spécifiques de leur service et de leur hôpital,

- s’oppose, de fait, à la logique comptable de la politique de santé actuelle,

- concerne aussi l’ensemble des usager-e-s du système de santé,

Act Up Sud-ouest soutient le personnel syndiqué et non syndiqué dans ses revendications et appelle l’ensemble de la population, les associations de malades, représentant les usager-e-s du système de santé, localement, régionalement et nationalement et les différents Comité de Défense de l’Hôpital Public à soutenir ce mouvement.

Contact presse : Guy MOLINIER : 06 18 41 20 99

• Pour avoir des informations sur ce mouvement depuis son début, allez sur le site : http://marchantlatente.canalblog.com